可疑医疗器械不良事件报告中，一次性输液器不良率最高

　　长沙晚报掌上长沙5月10日讯(记者 周辉霞)2016年度国家医疗器械不良事件监测年度报告(以下简称《报告》)今天在国家食药监总局官网公布。统计显示，去年全年可疑医疗器械不良事件报告数已超过35万份，比2015年增长了10.0%。国家药品不良反应监测中心共收到严重伤害可疑不良事件报告52万份，死亡可疑不良事件报告181份。2016年死亡及严重伤害可疑不良事件报告数量占报告总数的比例为14.9%，比2015年增长了0.2%。

　　《报告》显示，2016年全国上报的可疑医疗器械不良事件报告共涉及43类产品，涵盖了《医疗器械分类目录》中的所有医疗器械类别。其中，报告数量位列前十位的产品类别见表一。与2015年相比，报告数量排名前十位的产品类别没有变化，仅部分产品类别的排名略有变化。

　　按医疗器械产品名称统计分析，去年全国上报的可疑医疗器械不良事件报告中，报告数量排名前十位的无源医疗器械分别为一次性使用输液器、一次性使用无菌注射器、宫内节育器、静脉留置针、角膜接触镜、玻璃体温计、导尿包、医用胶带、医用输液贴和导尿管，占总报告数的38.26%，详见下图。

　　此外，全国上报的可疑医疗器械不良事件报告中，报告数量排名前十位的有源医疗器械分别为病人监护仪、输液泵和注射泵、电子血压计、心电图机、血液透析机、呼吸机、血糖仪、婴儿培养箱、电子体温计和微波治疗机，占总报告数的8.79%，详见下图。